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Microarray cromosómico
El CMA es la tecnología de referencia para el análisis de CNVs (deleciones y duplicaciones) a nivel cromosómico
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Paneles de precisión
La solución inteligente. Una prueba diagnóstica basada en la secuenciación de nueva generación (NGS) de múltiples genes asociados a un trastorno, enfermedad o fenotipo Más información
Secuenciación del exoma completo (WES)
Una prueba diagnóstica basada en NGS que analiza la región codificante completa de todos los genes del Genoma Humano. WES es la mejor opción para un diagnóstico genético inespecífico
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Sandra García Herrero
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